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康缘药业:KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤临床试验获美国FDA批准-精选
来源:界面新闻     时间:2023-06-26 19:57:03


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康缘药业6月26日公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体,公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。截止目前,该新药公司累计研发直接投入约8034万元。

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