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格隆汇5月18日丨德琪医药-B(06996.HK)发布公告,首款潜力的抗CD24单克隆抗体药物ATG-031的I期研究的临床研究用新药(“IND”)申请已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可。药效试验是用于治疗晚期实体瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人体、多中心、开放性I期剂量研究。该研究的主要目的是评估ATG-031 作为单一疗法的安全性和耐受性,并确定II期研究的适当剂量。次要目的是列明其在药理学的特色、评估免疫原性及评估ATG-031的初步疗效(如可行)。
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5月17日,青岛市自然资源和规划局发布了《漱玉药业综合体项目批前公示》。项目位于李沧区天水路以南、合川
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新华社西安5月17日电(记者赵嫣 董越)乌兹别克斯坦-中国商务论坛17日在西安举行,乌兹别克斯坦投资、工业
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